Bewertung der Rolle von Niacin bei der Behandlung kardiovaskulärer Erkrankungen: ein systematischer Review und eine Metaanalyse
Die Gesamtauswertung ergab keinen präventiven Zusammenhang für kardiovaskuläre Endpunkte. Historische Untergruppensignale sind nur eingeschränkt übertragbar.
Frage und Methode
Der systematische Review untersuchte die Rolle von Niacin bei Personen mit kardiovaskulärer Vorgeschichte oder gestörten Blutfettwerten. Die Recherche reichte bis Oktober 2017. Von 119 klinischen Studien berichteten 17 mindestens einen kardiovaskulären Endpunkt; diese randomisierten Studien mit insgesamt 35.760 Personen bildeten die quantitative Metaanalyse.
Die Autoren führten langfristige kardiovaskuläre Ergebnisse mit einem Random-Effects-Modell zusammen. Die unten aufgeführten Einzelstudien gehören zu dieser Gruppe von 17 Metaanalysestudien.
Gesamtbefund und Untergruppen
In der Gesamtschau zeigte sich kein präventiver Zusammenhang für die Sekundärprävention, also die Vermeidung weiterer Ereignisse nach bereits bestehender Erkrankung. In der Untergruppe ohne Statinbehandlung waren einzelne Ereignisse seltener. Dieser Befund beruhte jedoch hauptsächlich auf zwei Studien aus den 1970er- und 1980er-Jahren.
Wie belastbar ist das Ergebnis?
Alter, Geschlecht, Ausgangsblutfette, Niacinmengen und Nachbeobachtungszeiten unterschieden sich zwischen den Studien. Zudem kann eine Metaregression Zusammenhänge auf Studienebene zeigen, die nicht auf einzelne Menschen übertragbar sind. Dieser sogenannte ökologische Bias begrenzt die Interpretation.
Auch die ältere Versorgungssituation unterscheidet sich möglicherweise von der heutigen. Der Untergruppenbefund begründet daher keine Empfehlung für heutige Patientinnen und Patienten.
Fazit
Der Review stützt keine allgemeine Annahme, Niacin könne weitere kardiovaskuläre Ereignisse verhindern. Die historischen Untergruppensignale bleiben kontextabhängig.
Quellen
- D'Andrea E, Hey SP, Ramirez CL, Kesselheim AS. (2019). Assessment of the Role of Niacin in Managing Cardiovascular Disease Outcomes: A Systematic Review and Meta-analysis.. JAMA network open. DOI: 10.1001/jamanetworkopen.2019.2224. PMID: 30977858.
- Coronary Drug Project (1975). Clofibrate and niacin in coronary heart disease.. JAMA. DOI: 10.1001/jama.1975.03240160024021. PMID: 1088963.
- Taylor AJ, Sullenberger LE, Lee HJ, Lee JK, Grace KA. (2004). Arterial Biology for the Investigation of the Treatment Effects of Reducing Cholesterol (ARBITER) 2: a double-blind, placebo-controlled study of extended-release niacin on atherosclerosis progression in secondary prevention patients treated with statins.. Circulation. DOI: 10.1161/01.cir.0000148955.19792.8d. PMID: 15537681.
- Whitney EJ, Krasuski RA, Personius BE, Michalek JE, Maranian AM, Kolasa MW, Monick E, Brown BG, Gotto AM. (2005). A randomized trial of a strategy for increasing high-density lipoprotein cholesterol levels: effects on progression of coronary heart disease and clinical events.. Annals of internal medicine. DOI: 10.7326/0003-4819-142-2-200501180-00008. PMID: 15657157.
- Guyton JR, Brown BG, Fazio S, Polis A, Tomassini JE, Tershakovec AM. (2008). Lipid-altering efficacy and safety of ezetimibe/simvastatin coadministered with extended-release niacin in patients with type IIa or type IIb hyperlipidemia.. Journal of the American College of Cardiology. DOI: 10.1016/j.jacc.2008.03.003. PMID: 18420099.
- Sang ZC, Wang F, Zhou Q, Li YH, Li YG, Wang HP, Chen SY. (2009). Combined use of extended-release niacin and atorvastatin: safety and effects on lipid modification.. Chinese medical journal. PMID: 19719960.
- Taylor AJ, Villines TC, Stanek EJ, Devine PJ, Griffen L, Miller M, Weissman NJ, Turco M. (2009). Extended-release niacin or ezetimibe and carotid intima-media thickness.. The New England journal of medicine. DOI: 10.1056/nejmoa0907569. PMID: 19915217.
- AIM-HIGH Investigators, Boden WE, Probstfield JL, Anderson T, Chaitman BR, Desvignes-Nickens P, Koprowicz K, McBride R, Teo K, Weintraub W. (2011). Niacin in patients with low HDL cholesterol levels receiving intensive statin therapy.. The New England journal of medicine. DOI: 10.1056/nejmoa1107579. PMID: 22085343.
- Brown G, Albers JJ, Fisher LD, Schaefer SM, Lin JT, Kaplan C, Zhao XQ, Bisson BD, Fitzpatrick VF, Dodge HT. (1990). Regression of coronary artery disease as a result of intensive lipid-lowering therapy in men with high levels of apolipoprotein B.. The New England journal of medicine. DOI: 10.1056/nejm199011083231901. PMID: 2215615.
- Kane JP, Malloy MJ, Ports TA, Phillips NR, Diehl JC, Havel RJ. (1990). Regression of coronary atherosclerosis during treatment of familial hypercholesterolemia with combined drug regimens.. JAMA. DOI: 10.1001/jama.1990.03450230043027. PMID: 2243428.
- Sibley CT, Vavere AL, Gottlieb I, Cox C, Matheson M, Spooner A, Godoy G, Fernandes V, Wasserman BA, Bluemke DA, Lima JA. (2013). MRI-measured regression of carotid atherosclerosis induced by statins with and without niacin in a randomised controlled trial: the NIA plaque study.. Heart (British Cardiac Society). DOI: 10.1136/heartjnl-2013-303926. PMID: 23872591.
- Brunner G, Yang EY, Kumar A, Sun W, Virani SS, Negi SI, Murray T, Lin PH, Hoogeveen RC, Chen C, Dong JF, Kougias P, Taylor A, Lumsden AB, Nambi V, Ballantyne CM, Morrisett JD. (2013). The Effect of Lipid Modification on Peripheral Artery Disease after Endovascular Intervention Trial (ELIMIT).. Atherosclerosis. DOI: 10.1016/j.atherosclerosis.2013.09.034. PMID: 24267254.
- HPS2-THRIVE Collaborative Group, Landray MJ, Haynes R, Hopewell JC, Parish S, Aung T, Tomson J, Wallendszus K, Craig M, Jiang L, Collins R, Armitage J. (2014). Effects of extended-release niacin with laropiprant in high-risk patients.. The New England journal of medicine. DOI: 10.1056/nejmoa1300955. PMID: 25014686.
- Carlson LA, Rosenhamer G. (1988). Reduction of mortality in the Stockholm Ischaemic Heart Disease Secondary Prevention Study by combined treatment with clofibrate and nicotinic acid.. Acta medica Scandinavica. DOI: 10.1111/j.0954-6820.1988.tb15891.x. PMID: 3287837.
- Blankenhorn DH, Nessim SA, Johnson RL, Sanmarco ME, Azen SP, Cashin-Hemphill L. (1987). Beneficial effects of combined colestipol-niacin therapy on coronary atherosclerosis and coronary venous bypass grafts.. JAMA. DOI: 10.1001/jama.1987.03390230069027. PMID: 3295315.
- Caruzzo C, Liboni W, Bonzano A, Bobbio M, Bongioanni S, Caruzzo E, Civaia F. (1995). Effect of lipid-lowering treatment on progression of atherosclerotic lesions--a duplex ultrasonographic investigation.. Angiology. DOI: 10.1177/000331979504600401. PMID: 7726447.
- Sacks FM, Pasternak RC, Gibson CM, Rosner B, Stone PH. (1994). Effect on coronary atherosclerosis of decrease in plasma cholesterol concentrations in normocholesterolaemic patients. Harvard Atherosclerosis Reversibility Project (HARP) Group.. Lancet (London, England). DOI: 10.1016/s0140-6736(94)90506-1. PMID: 7934538.
- Henry K. Schoch (1969). The U.S. Veterans Administration Cardiology Drug-Lipid Study: An Interim Report. Advances in Experimental Medicine and Biology; Drugs Affecting Lipid Metabolism. DOI: 10.1007/978-1-4615-6866-7_34.